1、什么是产前筛查?
产前筛查是指用比较经济、简便、无创伤的检测方法在广大孕妇人群中筛查出怀有某种先天缺陷儿的高危个体。是预防大多数先天缺陷儿出生的一种手段。
2、产前筛查通常检查哪几种缺陷?
·先天愚型(唐氏综合症)
·神经管畸形
·18三体综合症
·13三体综合症
3、产前筛查的方法:
在孕15-20w检测孕妇外周血中的某些生化指标,结合孕妇年龄综合计算出胎儿患先天缺陷的风险。目前我市已开展“人口缺陷干预工程”,凡常熟本地孕妇均可获得一张“优生健康券”,凭此券即可免费享受产前筛查服务。
新生儿疾病筛查—“一滴血”防痴呆
新生儿疾病筛查指利用科技手段初步筛查新生儿是否有先天性和遗传性疾病的方法。
目前我市大多数分娩单位均已开展采用新生儿足跟血筛查甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症,市级医院还有听力测试。现已发现患者数例。
甲状腺功能减低俗称“呆小症”,由于患儿体内缺乏甲状腺素,引起患儿日后生长和智力发育障碍。苯丙酮尿症是一种遗传代谢性疾病,患儿体内缺乏苯丙氨酸羟化酶导致高苯丙氨酸血症,从而引起脑组织的损害。
这两种代谢性疾病在新生期无任何症状,而一旦出现特异性症状,已形成不可避免的组织器官损伤。而通过新生儿出生后足跟“一滴血”的检测就可以及早发现,从而可以及早治疗,使之“病而不残”。
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